глиобластом

синоним

Мултиформен глиобластом

Въведение

Най- глиобластом е най-често срещаният злокачествен Мозъчен тумор при възрастни, поради много лошата си прогноза според класификацията на СЗО за първични тумори на Централна нервна система като най-тежката степен, така че една Глиобластома IV степен,

е класифицирана. Глиобластомът е един от астроцитните тумори (глиоми), които по отношение на тъканта (хистологично) наподобяват клетките на поддържащата тъкан (глиални клетки) на мозъка. Глиомите се развиват от прогениторните клетки на глиалните клетки и следователно са мозъчни тумори (първични мозъчни тумори).

честота

Глиобластомът е най-често срещаният злокачествен тумор на мозъка при възрастни. Казва се, че честотата на мозъчните тумори е около 50 на 100 000 жители и година; сред основните мозъчни тумори глиомите са най-често срещани с 4–5 нови случая на 100 000 жители и година. Най-често срещаният глиом е глиобластома с над 50% и представлява около 25% от всички първични мозъчни тумори. По този начин броят на новите случаи на глиобластом е приблизително 3 на 100 000 жители и година.

Той се среща най-често на възраст между 60 и 70 години. Засегнати са обаче и значително по-младите хора. Мъжете се разболяват почти два пъти по-често от жените. Глиобластомите са много редки при деца. За щастие, мозъчните тумори са рядкост в сравнение с други тумори. Само около 2% от всички пациенти с рак страдат от мозъчен тумор.

явление

Глиобластомите растат навсякъде в централната нервна система (ЦНС), но най-вече в главен мозък, Те започват от частта на мозъка, която се състои от нервни влакна (бели кахъри). Туморите растат инфилтриращи, най-вече под кората на главния мозък (подкорова), но може и да грабне кората. Те могат да бъдат намерени във всички мозъчни лобове, но и в така наречената лента, която свързва двете половини на мозъка (полукълба) свързва. Глиобластом, стърчащ от бара (Corpus callosum) от двете страни в предните области на мозъка (Фронтални лобове) ще се разпространи Глиом на пеперуда Наречен. Ако има обширна инфилтрация на мозъчната тъкан с заразяване на поне два мозъчни лоба, човек говори за един Gliomatosis cerebri, Понякога глиобластомите също растат покрай свода (дъгообразна структура), която се намира под щангата, в чашка а рядко и по средата Мозъчен ствол.

Външен вид

Микроскопски глиобластомът се характеризира с многоформени (мултиформени) клетки с различни размери и форми със специфични ядра. Много от клетките са в деленето на клетъчното ядро ​​(митоза). Бързият растеж на тумора и освобождаването на съдообразуващ фактор, който се произвежда от туморната тъкан, водят до образуването на нови анормални (патологични) съдове с дефектна структура на стената. Това води до разширяване на малки съдове (аневризми и варици), късо съединение на артериите и вените (артериовенозни анастомози) и така наречените "ранни вени". Това често води до кървене (апоплектичен глиом) и недохранване на тумора, което води до смъртта на активните клетки (некроза) в тумора. Тези некротични туморни области често са заобиколени от псевдопалисади, които се състоят от линейно подредени, новообразуващи се (неопластични) клетки.

В допълнение, отокът на тъканите се развива поради натрупване на течност от съдовата система около тумора (перитуморален оток), което често води до подуване на цялото полукълбо на мозъка.

каузи

Глиобластомът може да бъде първичен (предимно по-възрастни пациенти), но и вторичен поради прогресивния растеж (прогресия) на един астроцитом Възникват III степен на СЗО (предимно пациенти на средна възраст). Астроцитомите се развиват от специфични глиални клетки, наречени астроцити и подобно на глиобластомите принадлежат към групата на глиомите.

Ролята на генетичните фактори в развитието на Мозъчни тумори през последните години излиза все повече на преден план. Основната отличителна черта на пациентите с вторичен глиобластом е промяна в протеина p53 (мутация на p53), който контролира клетъчния цикъл (туморен супресор) и загуба на гени (загуба на алел) на хромозома 17. Те също са с 10 до 20 години по-млади от пациентите с първичен глиобластом, при който обикновено има дублиране на ген на EGF рецептор (усилване) или прекомерно производство (свръхекспресия) на EGF рецептора. EGF рецепторът служи като свързваща точка за епидермалния растежен фактор (Епидермален растежен фактор), който действа като сигнална молекула в клетъчния цикъл. Глиобластомите са генетично много различни (хетерогенни) и имат загуба на ген (делеции) в около 20% и дублиране на гени в добри 50%. Най-честата находка е загуба на гени върху хромозома 10 в три четвърти от всички случаи.

За по-голямата част от мозъчните тумори обаче генетичните фактори не играят никаква роля. Факторите на околната среда също играят само подчинена роля. Винилхлоридът в пластмасовия PVC може да бъде посочен като пример за влияещ фактор на околната среда.Наследствен генетичен фактор може да се наблюдава при редките наследствени заболявания синдром Li-Fraumeni и синдром на Turcot. Глиобластомите се срещат в семейства тук.

Рискови фактори за глиобластом

Причините за глиобластома не са напълно изяснени. По-голямата част от глиобластомите се развиват спонтанно, т.е. на случаен принцип. Въпреки това, висока радиационна експозиция може да се определи като рисков фактор. Има и редки генетични заболявания, при които засегнатите обикновено имат повишен риск от тумори, напр. на Синдром на Ли Фраумени, Заболявания от този вид също се считат за рисков фактор за развитие на глиобластом. Освен това не е рядкост мозъчните тумори от степен 3 да станат по-злокачествени с течение на времето и по този начин може да се развие глиобластом (степен 4). Този процес се нарича злокачествена прогресия, Въз основа на друг мозъчен тумор глиобластом може да се развие дори при терапия. След това човек говори за такъв в техническо отношение вторичен глиобластом.

Симптоми

Първите клинични симптоми се появяват след няколко седмици или по-рано. главоболие (35%), епилептични припадъци (30%) и психологическите промени (16%) са най-честите начални симптоми. А повишено вътречерепно налягане поради пространствено заемащия ефект на тумора и свързаното с него нарушение на церебралния поток (циркулация на течността) причиняват главоболие, гадене, бълвоч и подуване (оток) на изходната точка на зрителния нерв (застойна папила), което може да доведе до нарушено зрение. Парализа може да възникне и от разпространението на тумора. Влошаването на подобни пристъпи се дължи на кръвоизлив от тумора (апоплектичен глиом) и не са рядкост.

Можете да намерите допълнителна информация в нашата тема: Знаци на тумор на мозъка.

диагноза

В компютърната томография (КТ) глиобластомите се характеризират с различна плътност, замъглени граници на тумора, централна некроза в рамките на тумора и голям оток около тумора (перитуморален оток). След прилагането на контрастното вещество, вещество, което увеличава контраста на изображението, контрастното вещество се натрупва, особено в периферната зона на тумора. При малки тумори става видима структура на пръстен, а при по-големи образувания от гирлянди. Кръвоизливите от тумори могат да се наблюдават в около 7% от глиобластоми.

В ЯМР на мозъка можете да видите разпространението на тумора, отчасти над бара. След прилагане на контрастно вещество, контрастният агент се натрупва в твърдите туморни части. Типичният MRI образ на глиобластома също включва остатъчно кървене и обширен перитоморален оток във формата на пръст. Разграничаването му от голям некротичен метастаз в мозъка и от мозъчен абсцес може да бъде трудно.

Ангиографията също може да бъде извършена, но вече не е стандарт при диагностицирането на глиобластоми. Контрастната среда се инжектира в кръвоносните съдове и съдовете се показват с помощта на методи за диагностично изображение, като рентгенови лъчи или ЯМР. Ангиографията при глиобластоми разкрива натрупване на контрастното вещество в патологичните съдове в 60–70% от случаите. Вените, изтичащи от тумора, вече са показани по време на артериалната фаза ("ранните вени"), което показва, че кръвта тече твърде бързо във вените през артериовенозните анастомози.

Прочетете повече за ангиографията тук

Окончателната диагноза за вида на тумора се поставя в тъканта (хистологично). В случай на много неоперативни тумори е желателно хистологично потвърждение на вида на тумора преди облъчване. Мозъчната биопсия, при която се изрязва много малко парче мозъчна тъкан, се извършва или открито едновременно с редукцията на тумора, или под локална анестезия, минимално инвазивна, т.е. с най-малко нараняване.

Може да се интересувате също от: Мозъчна биопсия и Глиобластом в краен стадий

ЯМР на мозъка - какво виждате?

За глиобластома често се подозира, използвайки образен тест. Най-често това е магнитен резонанс. Типичната находка показва тумор без хомогенна (еднородна) структура. Твърдите части (твърдите части) са много добре снабдени с кръв и затова абсорбират много контрастно вещество. Това е очевидно на пръв поглед. Те са много ярки и буквално светят на MRI изображението. Има и вдлъбнатини за контрастна среда (области, които не изглеждат ярки в ЯМР). Това са кистозни части или мъртви клетъчни агрегати (некрози), те не се доставят от кръвоносен съд и следователно не могат да абсорбират контрастни вещества. Обикновено туморът се наблюдава като оток (подути клетки). Космическият ефект на тумора често може да бъде разпознат при първоначалната диагноза, т.е. средната линия вече е изместена от растежа на тумора. За окончателната диагноза обаче трябва да се вземе проба и да се изследва под микроскоп. Само патологът може да потвърди диагнозата глиобластом със сигурност.

Прочетете повече на: ЯМР на мозъка

КОЙ - степен

Световната здравна организация (СЗО) разделя мозъчните тумори на 4 групи въз основа на поведението им на растеж. Туморите от степен 1 ​​растат бавно и се считат за доброкачествени. Туморите от степен 4 растат изключително бързо и имат много лоша прогноза. Туморите от степен 2 и 3 са между тях. А глиобластом е тумор, който произхожда от поддържащите или обвиващите клетки на нервните клетки, те се наричат ​​в технически жаргон Глиални клетки Наречен. Оттук и името. Поради бързия си растеж и лошата прогноза глиобластомите са тумори от степен 4.

1 и 2 клас

Докато туморите от степен 1 ​​се наричат ​​доброкачествени мозъчни тумори от СЗО, злокачествените клетки могат да бъдат открити в тумори от степен 2. При 50% от туморите от степен 2 се развива нов тумор с по-високо ниво на злокачествено заболяване (степен 3-4), така че продължителността на живота също е ограничена. Подобно на глиобастома, тези тумори също произхождат от поддържащите или обвиващите клетки на мозъка. За разлика от глиобластома, тумор от степен 4, мозъчните тумори от степен 2 растат много по-бавно и имат значително по-добра прогноза.

3 степен

Според класификацията на Световната здравна организация (СЗО), туморите от степен 3 са злокачествени, бързо нарастващи мозъчни тумори. Прогнозата е лоша. Въпреки терапията, много пациенти умират след 2-3 години. Типичните тумори от степен 3 са т.нар анапластични астроцитоми; подобно на глиобластомите срещу тях от поддържащите и обвиващите клетки на нервните клетки. Глиобластомите обаче са тумор от група 4. поради още по-бързия им растеж Въпреки максималната терапия, средното време за оцеляване е приблизително 1 година.

4 клас

Туморите от степен 4 са още по-злокачествени, растат по-бързо и водят до значително намаляване на продължителността на живота, въпреки терапията. Следователно класификацията на тумора в съответната степен на СЗО силно влияе на прогнозата на пациента. Глиобластомите винаги са тумори от степен 4 с много лоша прогноза. Разбира се, други фактори като оперативност, местоположение и отговор на химиотерапия и / или лъчева терапия също играят важна роля, когато става въпрос за прогнозата на пациента. Средното време за оцеляване на глиобластома е средно една година след поставянето на диагнозата.

Прочетете повече на: Глиобластиом 4 клас

Продължителност на живота / прогноза

За съжаление глиобластома е много труден за лечение. Постоянното излекуване обикновено не е възможно. В крайна сметка пациентът обикновено умира от тумора. Стандартната терапия се състои от операция, последвана от лъчева и химиотерапия. За съжаление, туморът расте много бързо и инфилтрира околните нервни тъкани, така че всички туморни клетки никога не могат да бъдат отстранени по време на операция. Обикновено туморът се връща (Рецидив). Със следните цифри за прогнозата и продължителността на живота трябва да се знае, че това са статистически данни, в отделни случаи реалното време за оцеляване на пациента може да варира в широки граници.

Най-добри прогнози имат младите пациенти (възраст <50 години) с добри хирургични резултати. 70% оцеляват през първата година. Средното време за оцеляване след диагнозата е 17-20 месеца. Само около 15 процента са живи след 5 години. Прогнозата се влошава с възрастта. При пациенти на възраст над 50 години или при по-млади пациенти със значителни ограничения средното време за оцеляване често е малко под една година, въпреки добрия хирургичен резултат. При пациенти без операция или с лоша неврологична функция следоперативно прогнозата е още по-лоша. Само една трета оцеляват през първата година. Средната умира след 8 месеца. Отделните пациенти имат сравнително добро качество на живота въпреки рецидив и оцеляват в продължение на няколко години независимо. Досега обаче това са единични случаи. Кои фактори влияят благоприятно на прогнозата, затова се интензивно изследват.

Прочетете повече по темата: Глиобластом - ход на отделните етапи

Какъв е курсът на глиобластом?

Глиобластомът е злокачествен тумор в мозъка с много лоша прогноза. Лечението обикновено не е възможно. Пациентите умират средно около 1 година след поставянето на диагнозата. Ако позицията на тумора е благоприятна и общото състояние на пациента е добро, първо се извършва хирургично отстраняване. За съжаление глиобластомът расте толкова инфилтрирано в нервната тъкан, че всички туморни клетки никога не могат да бъдат отстранени. Следователно операцията е последвана от лъчева и химиотерапия. Това обаче може само да забави естествения ход на заболяването. С изключение на редки отделни случаи, туморът се връща (Рецидив). Обикновено расте толкова бързо, че повишеният натиск върху мозъка скоро причинява симптоми като гадене / повръщане и силно главоболие. Следват смущения в съзнанието. Тогава нарастващото вътречерепно налягане в крайна сметка улавя определени области на мозъка. Ако е засегнат мозъчният ствол, резултатът е респираторна парализа и смърт. Горното лечение може да забави това с няколко месеца, но протичането на болестта е неудържимо и завършва със смърт.
Прочетете повече по темата на: Курс на глиобластом

Как изглежда крайният етап?

Глиобластомът е злокачествен тумор, от който пациентите обикновено умират. В момента лечение не е възможно - въпреки операцията, лъчевата и химиотерапията. В крайна сметка е трудно да определим кога е достигнат крайният етап. Обикновено туморът расте отново след операцията (Рецидив). Това често вече не може да се използва. Понякога туморът е толкова голям или неблагоприятно локализиран по време на диагнозата, че изобщо не може да се оперира. Като тумор от степен 4, глиобластомът се характеризира с бърз растеж. В последния етап туморът е много голям. В костеливия череп обаче има само ограничено пространство. Натискът върху мозъка се увеличава. При повишено вътречерепно налягане пациентите след това страдат от гадене и повръщане, както и силно главоболие. Възможни са нарушения на съзнанието до кома. Пациентите често са сънливи и объркани. Поради нарастващото вътречерепно налягане съществува и риск някои мозъчни участъци да бъдат прищипани от прекалено голям натиск в черепа, например, ако е засегнат дихателният център в мозъчния ствол, настъпва респираторна парализа и смърт.

Прочетете повече по темата: Повишено вътречерепно налягане - признаци, причини и лечение

Както при повечето ракови заболявания в крайния стадий, пациентите често са изморени от продължителната продължителност на заболяването. Чувствате се напуснат и изтощен, може дори да не успеете да станете от леглото. След това човек се опитва да облекчи донякъде страданието, като предписва силни болкоуспокояващи на пациента. Пациентът също получава лекарства срещу гадене. А палиативна грижа трябва да се направи.

Може да се интересувате също от: Глиобластом в краен стадий

метастази

Метастазите разпространяват рака по цялото тяло. Човек също често чува думите, които туморът е разпространил. Човек говори за това, когато туморът е образувал дъщерни бучки в друга част на тялото. Глиобластомът е бързо нарастващ злокачествен мозъчен тумор. Расте инфилтративно, т.е. тя се разпространява както в мозъка, така и в менингите. За нервната вода (течност) туморните клетки се разпределят в централната нервна система (мозък и гръбначен мозък) и могат да се заселят отново навсякъде. Туморите на дъщерята рядко се развиват извън централната нервна система.

Промени в природата поради тумора

Всеки рак представлява съществена повратна точка в живота на засегнатия. Обработката на диагнозата глиобластом варира значително от човек на човек, но тази диагноза сама по себе си е огромна психологическа тежест. Внезапната конфронтация с факта, че нечий живот е ограничен, променя повечето хора. Освен това личността се съхранява в мозъка, особено в предната част на мозъка, т.нар Фронтални лобове, Туморите, които растат там, могат да доведат до органични промени в природата, тъй като те изместват вашата собствена мозъчна тъкан. За съжаление пациентите обикновено са агресивни и злоупотребяващи без причина. Това е изключително тежко за околната среда. Поради нарастващото вътречерепно налягане в крайния стадий на заболяването, пациентите обикновено са безплътни и уморени.

Можете ли да излекувате глиобластом?

За съжаление на този въпрос трябва да се отговори с категоричен „не“. Средното време за оцеляване след диагнозата е една година. Разбира се, индивидуалният случай може значително да се различава от статистиката. По-специално младите пациенти (под 50 години) имат малко по-добра прогноза. Те оцеляват средно около 18 месеца. Има и изолирани случаи на пациенти, които все още са живи след 5 години. Възможно е да има няколко пациенти по света, които все още са живи 10 години след поставянето на диагнозата, но това със сигурност е абсолютно изключение. При сегашното състояние на науката лечението на глиобластома не е възможно. Изследват се множество изследователски подходи, но засега е малко вероятно през следващите няколко години да бъде открита подобна пробивна терапия, която би могла да доведе до лечение на тумора. Във всички проучвания досега може да се постигне само увеличаване на времето за оцеляване за месеци.

Какво е мултиформен глиобластом?

Терминът мултиформа буквално означава „разнообразен", I.е. свързани с тумора, че туморът се характеризира с разнообразен външен вид. Този термин идва от патология. Въпреки това, дори неопитният лекар вече може да види в изображението на ЯМР, че туморът няма еднаква структура. Под микроскоп можете да видите кръвоизливи и некрози (= мъртви клетки). Всеки глиобластом по дефиниция е многообразен тумор. Този нехомогенен (неравномерен) състав характеризира глиобластома.

терапия

Терапията се състои в най-радикалното хирургично отстраняване на тумора и последващото облъчване с обща доза 60 Grey (30 индивидуални фракции - 2 Gy / 5 дни / седмица в продължение на 6 седмици). Отокът реагира добре на стероидно лечение, например дексаметазон, На. С лъчевата и антиедематозна терапия може първоначално да настъпи клинично впечатляващо подобрение. Повторно възникване или растеж (рецидив) на тумора е неизбежно. Основните прогностични фактори са: възраст и степен на клинично увреждане в началото на терапията.

Също химиотерапия става все по-често с излъчването, особено с веществото Temozolomide, комбинирани или използвани впоследствие. Въпреки това, шансовете за терапия при пациенти с глиома са ниски, едногодишната преживяемост на мултиформата на глиобластома е 30–40%. Химиотерапията с Азотни уреи (BCNU, CCNU) води до леко удължаване на живота само от няколко седмици до месеци. Алтернатива на азотните уреи е темозоломид, който има по-малко странични ефекти и може да се прилага амбулаторно като орален цитостатик, средство, което инхибира клетъчното делене. Комбинираната радиация и химиотерапия с темозоломид води до удължаване на живота до 14 месеца (без темозоломид: 12 месеца) и повишена двугодишна преживяемост от 26% (без: 10%). Младите пациенти на възраст под 45 години в добро здраве изглежда имат най-голяма полза от тази терапия.

Темозоломид се използва и при лечение на рецидив на злокачествени глиоми. Терапията с рецидиви води до стабилизиране на растежа на тумора при около 50% от пациентите и до общо преживяемост от 13 месеца след началото на терапията с рецидив.

На кого може да се работи?

Хирургичното отстраняване на глиобластом се решава, когато туморът е лесно достъпен и отстраним поради местоположението му. Обикновено вече има индикации за бързия растеж на тумора; в секционното изображение се вижда, че заобикалящата тъкан е изместена. Това се нарича ефект, отнемащ пространство. Не на последно място, общото състояние или способността на пациента да бъде анестезиран е решаващо за решението за операция. Туморите, които са твърде близки до важни мозъчни региони, не могат да бъдат оперирани. Например, ако речта или дихателният център е точно до тумора, операция не е възможна или полезна. Тогава се счита, че туморът е неизползваеми.

облъчване

Хирургията никога не може да премахне всички туморни клетки; все още присъстват изолирани туморни клетки. Те могат да прераснат в голям тумор. За да се предотврати това или поне да убие колкото се може повече останали туморни клетки, след операцията следва радиационно лечение. Облъчва се не само оригиналната зона на тумора, но и границата на безопасност от 2-3 cm. Понякога пациентът получава химиотерапия паралелно с лъчение.

Прочетете повече по темата: Лечение с лъчева терапия

химиотерапия

В допълнение към операцията и лъчението, химиотерапията е стандартна терапия за глиобластоми. Тъй като туморът инфилтрира мозъчната тъкан всяка седмица, всички туморни клетки никога не могат да бъдат отстранени по време на операцията. Следователно химиотерапията може да удължи преживяемостта без рецидив с поне няколко месеца. Temozolomide е химиотерапевтично лекарство по избор. Добре е да преминете кръвно-мозъчната бариера. Предлага се под формата на таблетки и може да се приема у дома. Освен това той има сравнително малко странични ефекти и се понася добре.

Имунотерапия

В борбата срещу злокачествените тумори в наши дни се увеличават Immunotherapeutics използва. Но какво всъщност означава терминът имунотерапия?

Имунотерапията включва влияние върху собствената имунна система на организма с лекарства за убиване на туморните клетки. Всъщност това е колективен термин за множество различни подходи. Глиобластомът е много бързо нарастващ злокачествен мозъчен тумор, който въпреки максималната терапия е свързан с много лоша прогноза. Следователно, много надежда се полага на имунотерапията. В тази област има и много обещаващи подходи, които в момента се изследват интензивно в клиничните проучвания.

Метадонът

Много пациенти и роднини вече имат нова надежда чрез медийни съобщения за метадон. Но какви са фактите? В лабораторията е доказано, че метадонът реагира по-добре на химиотерапията и по този начин се убива по-ефективно.
Въпреки това, проучване, проведено в Charité в Берлин върху 27 пациенти, не може да покаже никаква полза за оцеляване за групата, лекувана с метадон. Други колеги обаче многократно съобщават за отделни случаи, при които пациентите с метадон живеят 2-3 години по-дълго без рецидиви. Следователно в момента е много трудно да се направи препоръка. Първите лабораторни резултати и отделни случаи на случаи говорят в полза на метадона. Засега обаче няма висококачествени клинични проучвания с голяма популация от пациенти. Със сигурност можете да разчитате на тези данни само за около 3 години. Преди това не е възможно да се направи научно обосновано изявление за значението на метадона в терапията на рака. Засегнатите пациенти имат възможността да обсъдят с лекуващия си лекар дали се счита метадон извън терапия с етикети въпреки това не може да се предпише в смисъл на експериментален опит за изцеление. Терапията без етикет означава, че лекарят предписва лекарство на пациента, въпреки че не е одобрен за лечение на определено заболяване. Метадонът е старо лекарство, което е изпробвано и тествано отдавна. Засега обаче не е одобрено добавянето на химиотерапия за глиобластом, тъй като няма валидни данни, които да докажат неговата ефективност.

За повече информация относно използването на метадон за лечение на зависимости, прочетете следната статия: Терапия на зависимост

Кога се нуждаете от кортизон?

Задържане на вода (оток) около тумора често са част от заболяването, особено в крайния стадий на глиобластома. Това води до подуване на нервните клетки и по този начин повишава вътречерепното налягане. Така нареченият мозъчен оток е потенциално животозастрашаващо заболяване. Кортизон е необходим за противодействие на мозъчния оток. Стабилизира клетъчните стени, клетките вече не абсорбират течност по неконтролиран начин и отново губят размер. Мозъкът набъбва. Това се случва в рамките на няколко часа след прилагане на кортизон. Следователно кортизонът често е жизненоважно лекарство за пациента.

епилепсия

Половината от всички пациенти с глиобластом също развиват епилептични припадъци. Припадъците понякога дори могат да бъдат първият признак на тумора, водещ до диагнозата. Ако туморът след това се отстрани хирургично, рискът от припадъци първоначално спада значително. По принцип обаче пациентите с мозъчен тумор имат значително повишен риск от епилепсия, така че след първата атака определено трябва да се започне лекарствена профилактика, за да се намали рискът от допълнителни атаки.

Прочетете повече по темата: Знаци на тумор на мозъка

Глиобластома наследствен ли е?

За щастие, в повечето случаи на този въпрос може да се отговори с оскъден не. Дори ако роднина, напр. Ако някой от родителите ви е развил глиобластом, не сте изложени на по-висок риск от развитие на този мозъчен тумор от общата популация. Глиобластомът е спорадичен тумор, т.е. туморът се появява на случаен принцип, няма данни за наследственост. Въпреки това, има редки генетични заболявания, при които обикновено има повишен риск от злокачествени тумори, напр. на Синдром на Ли Фраумени или това Синдром на Туркот, Разбира се, глиобластомите могат да се появят и в засегнатите семейства.