Какво е автоимунно заболяване?

Въведение

Терминът автоимунно заболяване обхваща цяла група от различни заболявания. Той обозначава такъв Свръхреакция на клетките на нашата имунна система към собствените клетки на тялото, които водят до увреждане на съответния орган.

Нашата имунна система изпитва началото на човешкото развитие отпечатък в тимуса, Този орган играе централна роля в Избор на така наречените Т клетки, Само тези клетки, които са в състояние да разпознаят собствените клетки на тялото, могат да оцелеят. Всички останали са подредени. Ето как тялото създава такова Механизъм за защита срещу чужди структури, Те включват вируси и бактерии, но също така и други микроорганизми и вещества, доставяни отвън.

Казват, че имунната система може да разпознава и понася собствените си клетки, като в същото време защитава организма от „натрапници“. Така нареченият MHC молекули тук има специална функция. Те са разположени на външната стена на клетката и служат на Откриване на неизвестни клетки, Релефът не винаги работи гладко. В някои случаи се допускат грешки, така че определени Т-клетки насочват своя хуморален и клетъчен отговор не към чужди структури, а към собствените клетки на тялото. Те водят до Образуване на антитела, така наречените автоантитела.

Най- засегнатият орган първоначално се уврежда и може да бъде напълно унищожен, ако не бъде обработен. Ако няма терапия, обикновено това е процес през целия живот. Точните причини, които допринасят за развитието на автоимунно заболяване, все още не са известни. Едното върви от едно генетично предразположение и неправилен подбор на Т клетки в тимуса. Различните тригери задействат появата на болестта. Което включва вирусни инфекции или инфекцията с определен патоген, но и хормонални промени в организма. При диагностицирането на автоимунни заболявания се определя нивото на съответните автоантитела в кръвта. Така наречен Ограничете титъра определете стойността от това, когато се счита за патологично. Лечението обикновено е симптоматично. Излекуване все още не е възможно.

Известни са общо около 400 автоимунни заболявания, които са разделени на три различни групи: заболявания срещу конкретен орган, заболявания срещу специфични телесни структури и смесени форми.

Симптоми на автоимунни заболявания

Симптомите в началото на автоимунно заболяване са предимно неспецифични и често не са признати за такива. Симптомите, характерни за някои автоимунни заболявания, обикновено не са очевидни. Симптомите, които се появяват, включват кожни симптоми като Сърбеж, обрив и зачервяване.

В някои случаи засегнатите се оплакват вегетативен оплаквания, така че симптоми на неволната нервна система. Повишената умора или намалената нужда от сън, промените в температурното усещане, диарията или запекът и отклоненията в сърдечната честота попадат в този диапазон. Могат да се наблюдават и нарушения в концентрацията, повишена температура и неспецифични коремни оплаквания. Но също така се случва Ставни проблеми и неврологични отклонения като дискомфорт и изтръпване в ръцете и краката. Загуба на либидо се наблюдава и във връзка с някои заболявания. Зрителни нарушения как двойното виждане идва с Множествена склероза и на Гробна болест пред.

Автоимунни заболявания на черния дроб

Автоимунните чернодробни заболявания са обект на дефектна реакция на имунната система на организма, което води до Унищожаване на клетките на черния дроб и жлъчните пътища води. Прави се разлика между три чернодробни заболявания, които са обект на автоимунни неизправности: pпределен склерозиращ холангит, the първична билиарна цироза и на автоимунен хепатит, Трите клинични снимки нямат типични симптоми. Засегнатите често се оплакват от неспецифична коремна болка, гадене и повръщане, повишена умора, натиск в черния дроб и сърбеж. В допълнение, a Пожълтяване на кожата и очите се открояват също намалена коса на тялото при мъжете.

Най- първичен склерозиращ холангит се свързва с хронична възпалителна реакция на жлъчните пътища. Продължаващото възпаление причинява повишено производство на съединителна тъкан, която все повече притиска жлъчните пътища. Преминаването на жлъчката се затруднява. Първичният склерозиращ холангит се среща по-често във връзка с възпалително заболяване на червата На. Те включват болест на Крон и Язвен колиткоито, подобно на холангит, напредват в пламъци. Мъжете са засегнати от болестта много по-често от жените. Ако болестта остане неоткрита или нелекувана, с течение на времето може да се развие цироза на черния дроб. Освен това рискът за живота се увеличава за един Карцином на жлъчните пътища.

Най- Автоимунен хепатит е рядко автоимунно заболяване, което представлява около една пета от всички чернодробни заболявания. Тя се среща във всяка възраст. Въпреки това жените между 20 и 40 години са засегнати значително по-често от мъжете на същата възраст. Най- тригер имат автоимунен хепатит обикновено не трябва да бъде ясно идентифициран, Факторите на околната среда, както и Антигени от вируси и бактерии изглежда играят роля в патогенезата. Подозират се, че салмонелата, вирусите на хепатит A, B, C и D, както и херпесните вируси са тригери. В много случаи това е едно Случайна находка, което е част от рутината Кръвни изследвания от повишени стойности на черния дроб е открит. По-специално, на трансаминази и на Гама глобулини забележим. Антитела срещу различни клетъчни компоненти също могат да бъдат открити.

Първичната билиарна цироза засяга малки жлъчни пътища на черния дроб, Това е и хронично възпаление, което, ако не се лекува, води до цироза модификация черният дроб води. По-голямата част от засегнатите са жени. Диагнозата и терапията са възможни дори в леко напреднали стадии. По този начин в повечето случаи може да се предотврати цирозата на черния дроб.

Често използван в терапията на автоимунни чернодробни заболявания Лекарства, използвани за потискане на имунната система използва.

Автоимунни заболявания на щитовидната жлеза

Прави се разлика между две автоимунни заболявания на щитовидната жлеза: Тиреоидит на Хашимото и на Гробна болест.

Тиреоидитът на Хашимото е най-често срещаният хроничен тиреоидит. В резултат на неизправност на имунната система, антителата (TPO и Tg AK) срещу клетките на щитовидната жлеза. Те постепенно се унищожават и вече не могат да произвеждат Тиреоидни хормони, Тиреоидитът на Хашимото може да се появи на всяка възраст, но обикновено се проявява на възраст между 40 и 50 години. Жените са по-често засегнати от мъжете. Тя е разделена на две различни форми, Докато едно от автоимунните заболявания на щитовидната жлеза с a Уголемяване на щитовидната жлеза (гуша) върви ръка за ръка, другата води към едната регресия (атрофия) на тъканта на щитовидната жлеза. Задействащите фактори включват прекомерен прием на йод, стрес, тежки вирусни инфекции и фактори на околната среда. Симптомите на свръхактивна щитовидна жлеза обикновено се появяват в началото на заболяването. Унищожените клетки отделят повече хормони на щитовидната жлеза. Са засегнати Безсъние, загуба на тегло въпреки желанието за храна, един повишена сърдечна честота, променено усещане за температура и се оплаквайте повишена нервност, С развитието на болестта се развива човек хипотиреоидизъм (хипотиреоидизъм), което е придружено от следните характерни симптоми: усещане за много студено, уморено, наддаване на тегло, депресивни настроения, затруднена концентрация, усещане за бучка и суха кожа и лигавици. Освен това жените често имат нарушения в менструалния цикъл. Лечение за тиреоидит на Хашимото не е възможно. Замяната на тиреоидните хормони в таблетна форма обаче позволява в по-голямата част от случаите живот без симптоми.

Болестта на Грейвс или Грейвсовата болест също е автоимунно заболяване на щитовидната жлеза. Автоантитела, особено т.нар TRAK, стимулират клетките на щитовидната жлеза повишено производство на хормони На. Началото на заболяването се наблюдава на възраст между 20 и 40 години и най-вече са засегнати жени. Обикновено тя е една Свръхактивна щитовидна жлезаче с a Разширяване на органи (гуша) и едно едностранно или двустранно Засягане на очите (ендокринна орбитопатия) могат да се появят заедно. Причинителите на болестта на Грейвс не могат да бъдат ясно идентифицирани. Генетични компоненти, вирусни инфекции, фактори на околната среда и стрес играят роля. В допълнение към разширяването на органите и ендокринната орбитопатия с изпъкналост на очната ябълка (Exophthalmos), са Симптоми на свръхактивна щитовидна жлеза да наблюдавам. Има и една при болестта на Грейвс Излекуването все още не е възможно, В допълнение към терапията с лекарства за щитовидна жлеза се използват мерки за симптоматично лечение на придружаващите оплаквания. С помощта на радикално отстраняване на щитовидната жлеза или радиойодна терапия причината не се елиминира, но процесът се спира.

Автоимунни заболявания на кожата

Автоимунните заболявания също могат да засегнат кожата като част от системно заболяване или да бъдат ограничени само до кожата. Така наречените колагенози са насочени не само срещу кожата, но и срещу други ендогенни структури. Това включва склеродермия, втвърдяване на кожата, която може да се разпространи в други органи, и дерматомиозит, заболяване, което засяга мускулите и кожата. Лупус еритематозус, с разнообразните си форми на кожни и органни оплаквания, също е колагеноза.

Васкулитидите са възпалителни промени в кръвоносните съдове на кожата и други органи. Автоимунните заболявания на мехури се причиняват от реакцията на автоантитела срещу клетъчните компоненти на епидермиса. Не само кожата може да бъде засегната, но и лигавиците в областта на устата и очите и в областта на гениталиите. Това включва Pemphigus vulgaris и на булозен пемфигоид.

Автоимунните заболявания, ограничени до кожата, са, например, болестта на бялото петно Витилиго, Псориазис (псориазис) или кръговият косопад (Алопеция ареата). В последното косата изпада на кръгли петна. Псориазисът се основава на неизправност на имунната система. Невродерматитът има подобно развитие на заболяването.

Прочетете повече по темата: Лупус еритематозус.

Автоимунни заболявания на бъбрека

Зад термина гломерулонефрит крие група от различни Нарушения на бъбречните корпускули двата бъбрека. Като цяло това е възпаление на т.нар гломерулите бъбречната кора, тази Филтрираща функция на кръвта изпълнят. Гломерулонефритът може да се прояви като заболяване на бъбрека самостоятелно или във връзка с друго заболяване. Около две трети от случаите са автоимунни заболявания, които засягат само бъбреците. Тялото е собствено Имунната система произвежда антитела, често така наречените IgA антитела, които се намират в Депозиране на бримки на гломерули, Те водят до едно нарушена филтърна функция на бъбречните корпускули, Засегнатите хора обикновено са безболезнени. Тъй като бариерата на бъбреците вече не работи, те могат червени кръвни клетки и протеини в урината докажи. От своя страна вредните метаболитни продукти остават в кръвта. В допълнение към a имуносупресивна Терапия, ела в зависимост от сцената антихипертензивни и хранителни мерки за използване. Ако гломерулонефритът не се лекува или ако той остава неоткрит за дълго време, съществува риск от бъбречна недостатъчност.

Автоимунни заболявания на белите дробове

В контекста на системни автоимунни заболявания, a Участие на белите дробове да се гледа. На първо място става въпрос колагенози и васкулит, Особено във връзка със системния Лупус еритематозус, от ревматоиден артрит и на саркоидална може да настъпи намаляване на функционалната белодробна тъкан. Човек говори за едно Фиброза на белодробната тъкан, Хроничните процеси на ремоделиране, причинени предимно от възпаление, превръщат тънката стена на алвеолите в съединителна тъкан, която е непроходима за кислород. Задух и упорита, суха кашлица са характерни симптоми. Някои системни васкулити са също свързани с белодробно засягане. Специфичните антитела на автоимунни заболявания са насочени срещу малки съдове и провокират такъв възпалителна реакция на тъканта на дихателните пътища и белодробната тъкан. Най-вече това са заболявания с т.нар Анти-неутрофилни антитела (ANCA) са свързани. Те включват грануломатоза на Вегнер, микроскопичен полиангиит и синдром на Churg-Strauss.

Автоимунни заболявания на червата

Болестта на Крон и улцерозният колит са автоимунни заболявания на червата. И двете заболявания са хронични възпалителни реакции на чревната лигавица, Характерна особеност на болестта на Крон е неправилното засягане на лигавицата от устата до ануса. Най-често заболяването се локализира в долната част на тънките черва и в дебелото черво. Възможно е отделни здрави участъци на червата да лежат между болната лигавица. В допълнение към класификацията като автоимунно заболяване играят роля генетични компоненти, дефект в бариерата между чревната стена и микроорганизмите и наличието на определена микобактерия. Типичните симптоми са Болки в корема и понякога кървава диария, В терапията, на Лечение на острата фаза и на предотвратяване различни тяги. Това е опит за отслабване на реакцията на имунната система.

Също Язвеният колит прогресира в пламъци И ще имуносупресивна лекувани. Симптомите са подобни на тези на болестта на Крон. Досега улцерозният колит също се считаше за автоимунно заболяване. Последните открития сочат, че е по-скоро а Неизправност на защитата срещу чревни бактерии действа. Равномерното заразяване на чревната лигавица е ограничено до дебелото черво. От терапевтична гледна точка, ако няма отговор на лекарствените мерки, има възможност за хирургично отстраняване на дебелото черво.

Продължителност на живота

Продължителността на живота е еднаква за повечето автоимунни заболявания не се ограничава с подходяща терапия, Ако болестта не бъде разпозната дълго време, увреждането на органите може да доведе до по-ниска продължителност на живота. Същото важи, ако няма терапия. Образуваните автоантитела причиняват необратимо увреждане на съответната тъкан. Колкото по-нататък това напредва, толкова по-трудно може да бъде успешно лечение. По-рядко срещаните заболявания като лупус еритематозус могат да бъдат лекувани много по-добре от преди благодарение на съвременните възможности за терапия. Около 80 процента от засегнатите оцеляват през първите десет години след започване на терапия.

Тъй като към момента няма окончателни лечебни мерки, определено трябва да се предприеме, за да се поддържа продължителността на живота се провежда адекватна терапия.

кожна туберкулоза

Системният лупус еритематозус (SLE) е колагеноза. Той се отличава с Възпалителни реакции в цялото тяло които могат да бъдат в остра, както и хронична фаза. Освен системната форма, има и други, които ограничени само до кожата те. В кръвта на засегнатите може Автоантнтела, т.нар АНА (антиядрени антитела) и откриват повишени възпалителни клетки. Те погрешно атакуват собствените клетки на тялото. Антителата в лупус еритематозус са насочени а не срещу конкретен органно срещу всяка клетка в тялото. В допълнение към кожата могат да бъдат засегнати сърцето, бъбреците, белите дробове и нервната система, както и ставите. Женският пол е десет пъти по-вероятно да се разболее. Началото на заболяването е възможно на всяка възраст, но е по-често на възраст между 20 и 40 години. В допълнение към околната среда и генетичните фактори, някои лекарства също могат да се считат за задействащи фактори. Най- Симптомите са зависими от органи, Засегнатите се оплакват от умора, повишена телесна температура, болки в ставите, стомашно-чревни оплаквания и възпалителни промени в кожата и лигавиците. Появява се и възпаление на перикардната и белодробната мембрана. В повечето случаи се развива т.нар Еритема на пеперудата, червен обрив по лицето. Съответната терапия зависи от участието на органа и обикновено е симптоматична. Свръхреакцията на имунната система също ще помогне за имуносупресивна Намалените лекарства.