Категория : Анатомия-Лексикон

EPEC - какво е това?

EPEC - какво е това?

EPEC принадлежи към бактериалния щам E.coli и води до стомашно-чревна инфекция с диария. Обикновено не е драматично и отново изчезва след 2 до 10 дни.

Илюстрация на четириглавия мускул на бедрената кост

Илюстрация на четириглавия мускул на бедрената кост

порталът за медицинска информация. Тук ще намерите полезни изображения по въпроса за четириглавия мускул на бедрената кост.

хипертрофия

хипертрофия

Хипертрофията описва разширяването на орган чрез клетъчен растеж, при което броят на клетките остава същият. Това може да е желателно в контекста на спорта. Ситуацията е различна при заболявания като сърдечна недостатъчност, при които разширяването е опасно

Хроматин

Хроматин

Хроматинът е името, дадено на структурата, в която е опакована ДНК. Хроматинът се състои от една страна от ДНК, а от друга от различни протеини. Функцията на хроматина е да опакова плътно ДНК.

Стрептококи

Стрептококи

Терминът стрептококи е вид бактерии, които имат определени общи микробиологични и биохимични свойства. Те са разделени на общо три групи.

Фигура болка в гърба

Фигура болка в гърба

медицинската таблица с фигури. Тук ще намерите полезни илюстрации на тема болки в гърба.

Стафилококи

Стафилококи

Стафилококите са група бактерии, чиито представители се срещат физиологично в нашата кожна флора, но също така могат да предизвикат фулминантни инфекции при определени условия. Тежестта зависи от подвида на бактерията и от

Синдром на котешки писък

Синдром на котешки писък

Синдромът на котешкия плач получава името си от характерния котешки писък на деца поради малформация на ларинкса. Синдромът се причинява от загубата на малка част от хромозома 5 и няма лечение.

Clostridium difficile

Clostridium difficile

Clostridium difficile е грам-положителна бактерия. Клостридиална болест може да възникне, когато хората носят бактерията и също приемат дългосрочни антибиотици.

Синдром на Клайнфелтер

Синдром на Клайнфелтер

Синдромът на Klinefelter е състояние, което засяга само мъжете. Той се основава на променен брой хромозоми и е свързан с дефицит на тестостерон.

Трицепс

Трицепс

Трицепсният мускул (Musculus tricepstrachii) се състои от три мускулни глави и е важен за удължаването на ръката. Често се използва по време на упражнения, които отблъскват тежестта от тялото. Примери за лежанка и преса за врата

Хромозомна аберация - какво означава това?

Хромозомна аберация - какво означава това?

Хромозомната аберация описва отклонение от нормалната човешка хромозомна структура. Хромозомната аберация може да бъде както числено, така и структурно отклонение на хромозомния набор. Хромозомни аберации

Синдром на Волф-Хиршхорн

Синдром на Волф-Хиршхорн

Синдромът на Wolf-Hirschhorn се причинява от хромозомна аберация на хромозома 4. Промяната води до редица малформации както външно, така и във вътрешните органи. Все още не е възможно лечение.

Хромозоми

Хромозоми

Хромозомите са носители на цялата генетична информация под формата на компактна ДНК. Те се намират в клетъчното ядро ​​и се държат заедно от определени протеини, хистоните.

Синдром на Ангелман

Синдром на Ангелман

Синдромът на Angelman описва физическо и психично разстройство на развитието. Болестта се характеризира с липса на езиково развитие и повишена дружелюбност от страна на засегнатите. Синдромът не може да бъде излекуван

Функции на клетъчното ядро

Функции на клетъчното ядро

Клетъчното ядро ​​е един от най-важните органели в клетката. Това е мястото, където се съхранява генетичната информация и от което се контролира клетката. Това означава, че е регламентирано кои и колко протеини се произвеждат или

Епигенетика

Епигенетика

Епигенетиката е клон на биологията.Това поле се занимава с промени в ДНК без директни промени в самата ДНК последователност. Тези промени могат например временно да изключат или активират някои генни области

Синдром на Прадер-Вили

Синдром на Прадер-Вили

Синдромът на Prader-Willi се фокусира върху ниския ръст, намалената интелигентност и наднорменото тегло. Много от симптомите могат да се видят при раждането. Надеждна диагноза може да бъде поставена чрез генетичен тест.

Митоза - просто обяснено!

Митоза - просто обяснено!

Д-р - вашият портал за медицинска информация. Тук ще намерите информация по въпроса за "митозата", обяснена по неспециализиран начин.

мейоза

мейоза

Мейозата е специална форма на разделяне на ядрото и е известна още като зряло разделение. Съдържа два отдела, които превръщат диплоидната родителска клетка в четири хаплоидни дъщерни клетки.